关于举办GLP培训班的函

[摘要] 各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：国家药品监督管理局于1999年10月颁布《药品非临床研究质量管理规范（试行）》 （GLP）后，进一步推动了我国GLP工作的开展。许多研究机构逐步认识到在药品研究中实 施GLP的必要性和必然性，并就如何实施GLP进行着尝试和探索。各药品监督管理部门在

[发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品监督管理局;药品安全性评价;药品研究机构 [时效性] Effective