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关于协助做好医用氧注册申请生产现场检查有关事宜的通知
[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:为做好医用氧注册申请的审评工作,提高审评效率,保证审评质量,结合医用氧产品的特点,我司组织制定了医用氧注册申请生产现场检查要点(以下简称要点,附件1),现将有关事项通知如下:一、通知发布之日起新申请的医用氧注册申请,各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门按照要点的要求开展有关生产现场检查工作。
[发布日期] 2013-12-23 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学
[关键词] 生产现场检查;审评;审评工作 [时效性] Effective
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