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 政策提纲
  • (一)应符合国家《药品管理法》等相关法律法规的要求;(二)对所预防的疾病的流行情况进行研究,包括疾病的危害程度 所涉...(三)对研制该类制品用于预防疾病的有效性、安全性及必要性进行分析...(四)应对该制品用于预防该疾病的利益风险比进行研究。根据该制品的...(一)建立菌毒种库(一)生产过程中质量监控标准的建立及要求(一)申请临床试验用的疫苗,按照国家GMP的要求,在符合现行中国...
关于印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则的通知
[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为规范疫苗研发行为,指导疫苗研究单位科学地开展研究工作,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法》,我局组织制定了《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》、《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》、《联合疫苗临床前和临床研究技术指导原则》、《多肽疫苗生产及质控技术指导原则》、《结合疫苗质量控制和临床研究技术指导原则》和《预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则》等6个技术指导原则,现印发给你们,并请转发辖区内各有关单位。国家食品药品监督管理局
[发布日期] 2005-10-14 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学
[关键词] 疫苗;生物效价;检定 [时效性] Effective
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