关于防治“非典”期间执行医用一次性防护服和医用防护口罩国家标准有关问题的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市药品监督管理局：2003年5月11日，全国防治非典型肺炎指挥部后勤保障组发布《关于防治非典型肺炎期间执行医用一次性防护服和医用防护口罩国家标准有关问题的紧急通知》（后勤保障〔2003〕1号），经商国家发展和改革委员会，现就有关具体问题补充通知如下：一、为保障市场供应，根据“后勤保障〔2003〕1号”通知要求，凡经国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验中心按照《防治“非典”期间医用一次性防护服和医用防护口罩应急检验及判定规则》（以下简称“应急规则”）检测合格，省（区、市）药品监督管理局可凭合格检验报告发给“临时注册证”，产品可以生产、销售。目前已具备条件并经国家食品药品监督管理局确定承担“应急规则”检测任务的检测机构是北京医疗器械质量监督检验中心。

[发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品监督管理局;医用防护口罩;医疗器械注册证 [时效性] Effective