政策提纲

（一）培训安排（一）各省（区、市）局应将药品电子监管工作的实施要求以及相关规定...（二）药品经营企业培训已由国家局统一部署，各省局实施完成。新开办...（三）对已实施电子监管的麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药...（四）各省（区、市）局请于2010年6月25日前，将培训计划表（...（一）根据各省参加具体培训计划的每班参加培训企业数选择培训教室；（二）确保参加培训人员每人一台计算机（培训教室、机房可互相独立）...（三）教室须配备麦克风、音像、投影仪；（四）机房需配备麦克风、投影仪（或者授课软件）、音响、网络。　...（一）CPU1.2G，内存512M，硬盘10G以上；（二）预装WindowsXPsp2或者Windows2000以上...（三）预装IE6.0或者以上版本。　　三、机房网络要求（一）要求计算机可连接到互联网，带宽为512K以上配置；（二）所有计算机必须有局域网，并且在同一网段内。

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关于做好基本药物全品种电子监管实施工作的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为贯彻落实国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》（国办函〔2010〕67号）精神，根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》（国食药监办〔2010〕194号）要求，国家食品药品监督管理局（下称国家局）研究制定了基本药物全品种电子监管实施工作。现将有关事项通知如下：一、组织领导和责任分工

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 培训;药品电子监管;国家局 [时效性] Effective

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