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 政策提纲
  • (一)国家药品临床研究基地要认真组织学习GCP,遵循GCP的原则...(一)各省、自治区、直辖市卫生厅(局)应加强对本辖区内承担药品临...(二)各省、自治区、直辖市药品监督管理局要重视引导承担药品临床试...(三)请各省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局)将实施中...
关于贯彻实施《药品临床试验管理规范》的通知
[摘要] 各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):《药品临床试验管理规范》(GCP)已于1999年9月1日由国家药品监督管理局颁布。为做好贯彻实施GCP工作,现将有关事宜通知如下:一、充分认识实施GCP的重要意义
[发布日期]  [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学
[关键词] 药品临床试验;药品监督管理局;药品临床研究 [时效性] Effective
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