国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为及时掌握新修订药品GMP认证情况对药品可及性的影响，引导药品生产企业有计划地开展新修订药品GMP改造和认证申请，国家局决定对通过新修订药品GMP认证企业生产能力情况进行调查分析。有关事项通知如下：一、自本通知下发之日起，凡提出新修订药品GMP认证申请的企业，在上报申请材料时请增报一份《新修订药品GMP认证前后生产能力变化情况表》（具体内容见附件1，可从国家局网站“新修订药品GMP专栏”下载），上报给相应GMP认证申请的受理部门。

[发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品生产企业;国家局;药品 [时效性] Effective