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政策提纲
(一)研制、注册环节(二)生产环节(三)使用环节(一)通过对产品注册的专项治理,使医疗器械注册秩序得到进一步规范...(二)通过对生产企业的治理,使医疗器械生产行为得到进一步规范,生...(三)通过专项工作,建立健全上市后不良事件监测体系,及时、有效反...(一)研制、注册环节(一)各省(市、区)局结合本地区医疗器械监管特点,严密组织,精心...(二)加强对医疗器械投诉、举报案件的受理,设立并公布举报电话,对...(三)确定专人负责专项整顿的汇总、统计、报送工作。重大案件按有关...(四)各省(市、区)局对需要跨省联系、协调的案件要加强沟通、相互...(五)加强宣传报道,营造良好的氛围,增强企业的责任意识、守法意识...
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[摘要]
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):现将《全国医疗器械专项整治工作方案》印发给你们。请结合实际,认真贯彻落实。国家食品药品监督管理局
[发布日期]
[发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件
[学科分类] 药理学
[关键词] 医疗器械;产品;进行
[时效性] Effective
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