政策提纲

（一）完成境内一、二类医疗器械注册资料真实性核查任务。（二）完成境内在审三类医疗器械注册申请资料真实性核查任务。（三）完成部分境内已经获得注册证的三类医疗器械注册申请资料的核查...（四）启动境外医疗器械注册申请资料真实性核查。（五）完成同种异体医疗器械、动物源性医疗器械和宫内节育器质量管理...（六）继续开展对国家局重点监管企业、省级重点监管企业的监督检查。（七）完成《医疗器械监督管理条例》的修订送审工作。　　二、主要...（一）全面推进医疗器械注册申请资料核查工作（一）加强对各地医疗器械专项整治工作的指导。开展专项整治工作信息...

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关于印发2007年下半年全国医疗器械专项整治工作方案的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：现将《2007年下半年全国医疗器械专项整治工作方案》印发给你们。请结合实际，贯彻落实。国家食品药品监督管理局

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 医疗器械;专项整治工作;医疗器械注册 [时效性] Effective

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