关于第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议的征文通知

[摘要] 各有关单位： 为宣传贯彻《药品不良反应监测管理办法》，交流药品不良反应监测工作的经验，介绍国内外药品不良反应监测以及相关内容的研究进展，促进全国药品不良反应监测网络的形成，建立健全我国的药品不良反应监测报告体系，为此，中国药学会与国家药品监督管理局药品评价中心将在2001年9月联合主办第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议，并拟在学术会议期间同时举办“医务人员药品不良反应的培训班”。会议地点待定。欢迎全国广大药品生产经营企业、医疗预防保健机构中的药学工作者、医学工作者及各科研单位、大中专院校中从事药物研究、药品安全性监测的研究人员踊跃投稿。 一、征文范围 1．药物不良反应监测与安全用药； 2．新药评价及药品上市后再评价； 3．中药不良反应监测方法探讨； 4．药物流行病学的研究进展以及在药品安全性监测中的作用； 5．临床药师在药品不良反应监测中的地位和作用； 6．药品生产经营企业在药品安全性监测中的作用； 7临床合理用药研究； 8药物临床使用中不良反应监测方法研究及进展； 9药品不良反应病例报告的评价； 10其他相关内容。 二、论文撰稿要求 1．论文需是未公开发表的，综述文章一般不超过5000字,研究论文一般不超过3000字。 2．请用计算机打印在A4纸上，并将软盘（3.5寸盘，存为纯文本文件）同论文一并寄至中国药学会学术部。 3．征集论文截止日期：2001年7月10日（以邮戳为准）请在信封上注明《第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议征文》。 4．论文寄至地点：北京市北礼士路甲38号中国药学会学术部，邮政编码：100810。 三、会议学分 2001年中国药学会学术年会已被批准列入国家级继续医学教育备案项目，学分为4分。 四、联系人及电话 国家药品监督管理局药品评价中心联系人孙新，联系电话：[phone]，传真：[phone]。中国药学会学术部联系人：黄石麟 刘晓华，联系电话：[phone]或2216，传真：[phone]。 附件：参加第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议的报名回执表 中国药学会 国家药品监督管理局药品评价中心 二○○一年四月九目 参加第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议 报名回执表┌───┬──────────┬───┬─────┬───┬──────┐│ 姓名 │ │ 性别 │ │ │ │├───┼──────────┼───┼─────┼───┼──────┤│ 职务 │ │ 职称 │ │ 民族 │ │├───┴─┬────────┴───┴─────┴┬──┴─┬────┤│ 工作单位 │ │邮政编码│ │├─────┼───────────────────┴────┴────┤│ 详细地址 │ │├─────┼─────────────────────────────┤│ 联系电话 │ │├─────┼─────────────────────────────┤│ 传 真 │ │├─────┼─────────────────────────────┤│ 论文题目 │ │└─────┴─────────────────────────────┘注：1、没有论文的代表将此回执寄回即可参加学术会议。 2、此表请于2001年7月30日前寄至中国药学会学术部。 3、此回执表复印有效。'

[发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 不良反应监测;药品不良反应;中国药学会 [时效性] Effective