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 政策提纲
  • (一)2008年,在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及...(二)从2009年起,逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、经...(一)国家局制定、公布《入网药品目录》和实施办法,按照全面规划、...(二)凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间...(三)首批《入网药品目录》(见附件2)为血液制品、疫苗、中药注射...(四)凡生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得...(五)新开办药品经营企业,如需经营《入网药品目录》药品的,在申请...(六)对列入《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监...(一)各省(区、市)局要充分认识实施药品电子监管网络对加强药品监...(二)要按照国家局的统一要求,认真组织辖区内的有关药品生产、经营...(三)要督促辖区内的有关药品生产、经营企业,按照规定时限完成药品...(四)药品电子监管网的技术服务机构及运营维护管理机构,必须确保网...
关于实施药品电子监管工作有关问题的通知
[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻落实《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》和《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》(国办发〔2007〕18号),加快建立重点药品安全追溯体系,强化药品质量安全监管,确保公众用药安全,国家局决定,在特殊药品监控信息网络基础上,进一步加强药品电子监管,完善药品标识制度,建立全国统一的药品电子监督管理网络(以下简称药品电子监管网),分类分批对药品实施电子监管。现将有关事项通知如下:一、工作目标
[发布日期]  [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学
[关键词] 药品电子监管;药品;食品药品监督 [时效性] Effective
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