政策提纲

（一）感官要求项应包括中试以上规模产品的外观（色泽、形态等）和内...（二）色泽描述应明确，允许对色泽描述规定一定的范围，尽量不要跨色...（一）根据产品配方及有关研究结果等可以确定产品鉴别方法的，产品质...（二）产品的鉴别方法应满足专属性强、重现性好、灵敏度高以及操作简...（三）采用显微鉴别的，应附显微鉴别组织特征图或照片。采用薄层鉴别...（一）产品配方含有的着色剂、防腐剂、甜味剂、抗氧化剂等辅料，按国...（二）原料提取物或产品生产过程中使用的加工助剂，应符合《食品添加...（一）产品生产中的原料投入量；（二）产品生产过程中功效成分或标志性成分的损耗；（三）多批次产品功效成分或标志性成分的检测结果；（四）该功效成分或标志性成分检测方法的精密度；（五）国内外有关该功效成分或标志性成分的安全性评价资料。　　五...（一）食用量及食用方法的描述顺序为：先描述食用量，后描述食用方法...（二）同一产品，不同的保健功能、年龄阶段，其食用量和食用方法不一...

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关于印发保健食品注册申报资料项目要求补充规定的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品注册申报与审评工作，提高保健食品质量安全控制水平，配合《保健食品产品技术要求规范》施行，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品注册申报资料项目要求补充规定》，现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类]

[关键词] 显微鉴别;产品;保健食品注册申报 [时效性] Effective

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