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 政策提纲
  • (一)对符合法定条件的药材进口申请不予受理的;(二)不在受理场所公示药材进口申报资料项目的;(三)在受理、审查过程中,未向申请人履行法定告知义务的;(四)申请人提交的申报资料不齐全、不符合法定形式,不一次...(五)未依法说明不受理或者不批准理由的;(六)对不符合本办法规定的药材进口申请作出批准决定或者超...(七)对符合本办法规定的药材进口申请作出不予批准决定或者...(八)擅自收费或者不按照法定项目和标准收费的;(九)索取或者收受他人财物或者谋取其他利益的。  第四十...(一)《进口药材申请表》。(二)申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《...(三)供货方合法登记证明文件(如《营业执照》等)(复印件...(四)购货合同(复印件)。(五)药材质量标准及其来源。  二、首次进口药材的申报资...(一)《进口药材申请表》。(二)申请人《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营...(三)供货方合法登记证明文件(如《营业执照》等)(复印件...(四)购货合同(复印件)。(五)药材质量标准及其来源。(六)药材基源研究证明资料(研究证明资料应由中国境内具有...(一)变更申请人名称(二)变更到货口岸一、《进口药材批件》复印件(和《进口药材补充申请批件》复印件)。二、申请人的《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。三、原产地证明复印件。 四、购货合同复印件。五、装箱单、提运单和货运发票复印件。 六、经其他国家或者地区转口的进口药材,应当同时提交从原产地到各转...七、涉及濒危物种的药材,应当提供进出口双方国家濒危物种进出口管理...二、批件分类:根据《进口药材管理办法》(试行)第二十一条、第二十...三、中文名、拉丁学名、英文名、别名、产地(国家)、出口地(国家)...四、检验标准:凡具有进口药材质量标准的品种,其检验标准执行进口药...五、到货口岸:根据《进口药材管理办法》(试行)第四条有关规定填写...六、口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局:根据《进口药材管理办...七、是否属濒危物种:根据品种具体情况填写。八、是否为本企业首次进口品种:根据本企业对该品种的具体进口情况填...九、申请进口理由:简要阐述进口原因、进口用途等内容。十、申请人、其他相关情况、申明:根据申请人具体情况填写。其中“出...二、中文名、拉丁学名、英文名、别名、产地(国家)、出口地(国家)...三、原批件编号、原批件有效期:根据申请人原批件上注明的有关信息填...四、申请内容:简要阐述要求变更的内容。五、原批准的相应内容:根据原批件上注明的信息填写。六、申请理由:简要阐述变更的原因。七、申请人、申明:根据申请人具体情况填写。
《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号)
[摘要] 《进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年2月1日起施行。
[发布日期] 2005-11-24 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学
[关键词] 进口药材;药材;申请 [时效性] Effective
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