铁岭天德制药有限公司：
　　2014年7月至9月，经铁岭市食品药品监督管理局检查，你公司在药品生产过程中存在严重违反《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的情况，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条的规定，我局决定收回你公司《药品GMP证书》（编号：LN20130018）。
　　你公司要进一步提高质量责任意识，结合存在的问题对本企业执行药品GMP情况进行全面自查，采取有效措施，进一步健全完善质量管理体系，消除药品质量安全隐患，切实保证药品质量安全。

　　辽宁省食品药品监督管理局      
   　　2014年11月11日