各市（地）食品药品监督管理局：

　　为贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》（国食药监注〔2013〕34号）精神，我局定于2013年9月17日在哈尔滨友谊宫召开全省仿制药质量一致性评价工作会议。

　　一、会议内容

　　（一）研究和布置仿制药质量一致性性评价具体工作；

　　（二）解读《关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知 》（国食药监注〔2013〕38号）。

　　二、参会人员

　　（一）省局有关局领导，办公室、政策法规处、药品安全监管处、省食品药品检验检测所、省药品审评认证中心、省药品不良反应监测中心负责人；

　　（二）各市（地）局主管药品安全监管处（科）的局长和药品安全监管处（科）长；

　　（三）药品生产企业负责人和质量负责人。

　　三、会议时间

　　2013年9月17日（会期1天），报到时间为9月16日13：30－17：00。

　　四、会议地点

　　哈尔滨友谊宫国际会议厅（道里区友谊路263号）。

　　五、会议要求

　　（一）请各市（地）局组织辖区内药品生产企业准时参加会议，企业将参会回执（见附件）统一报市（地）局，由各市（地）局汇总后将参会名单电子版于9月12日17时前报省局会务组。

　　（二）会议期间将召开座谈会，请参会各单位要准备好座谈材料。

　　（三）市（地）局交通费自理。企业食宿交通费自理。

　　（四）各地在接到通知后及时与省局会务组联系。

　　会务组：王东欣 于 倩

　　电 话：0451－88313113　13766986677
　　电 话：0451－88313103　13354513555

　　邮 箱：wdxzcc217@163.com

　　特此通知。

　　附件：参会回执。

黑龙江省食品药品监督管理局
二○一三年九月九日