食药监安函[2003]2号
    根据我局发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于执行药品GMP认证有关事宜的通知》（国药监安[2003]110号）文件的规定，为提高工作效率，保证数据准确，我司编制了《药品GMP认证工作计划表》和《药品GMP认证审查公告申报表》（见附件一、二）。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局将本地区的药品GMP认证工作计划和审批情况，按照附件所列项目认真填写，并及时报我司。
    传真：010-88363227
    电子邮件：xiaojy@sda.gov.cn
    附件：1.药品GMP认证工作计划表
          2.药品GMP认证审查公告申报表

                                         国家食品药品监督管理局药品安全监管司
                                                二○○三年五月十三日

附件1：
     年     月药品GMP认证工作计划表
填表单位：     省、自治区、直辖市药品监督管理局（盖章）    填报日期： 年  月  日


受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员名单

 
 
 
 
 

 
 
 
 
 

 

 
 
 
 

 
 
 
 
 

 
 
 
 
 

 
 
 
 
 

 
 
 
 
 

注：本表可以复印，盖章有效。在报送传真件的同时，请发送电子邮件xiaojy@sda.gov.cn。

附件2：
      年    月药品GMP认证审查公告申报表
填表单位：     省、自治区、直辖市药品监督管理局（盖章）    填报日期： 年  月  日


企业名称
认证范围
现场检查时间
审批日期
证书编号
检查员名单

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

注：本表可以复印，盖章有效。在报送传真件的同时，请发送电子邮件xiaojy@sda.gov.cn