黔食药监安发〔2005〕129号

各有关药品生产企业：
　　根据国家食品药品监督管理局《关于开展换发〈药品生产许可证〉工作的通知》（国食药监安[2005]17号）及《药品生产监督管理办法》的有关规定，我局将于2005年开展对全省药品生产企业换发《药品生产许可证》的工作。现将换证有关事宜通知如下：
　　1、自发文之日起开始受理申请换发资料，受理时间为每周二、四，截止到2005年6月30日；
　　2、生产企业所提交的申报资料内容详见《贵州省2005年换发〈药品生产许可证〉实施方案》（见附　件）；
　　3、换发《药品生产许可证》时间为2005年7月1日至2005年12月31日。
　　2005年《药品生产许可证》换证是在全面监督实施药品GMP情况下进行，请各药品生产企业高度重视，做好准备，在规定时限内将申请换证资料上报我局药品安全监管处。对逾期申请的，我局将不予受理。如对此次换证工作有何疑问或建议，请与我局药品安全监管处联系。

　　联系人：江沨、刘磊
　　联系电话：0851—6825593、6856886
　　附件：《贵州省2005年换发〈药品生产许可证〉实施方案》


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年三月十八日

　　　　主题词：药品监督、换发、许可证、通知
　　　　抄　报：国家食品药品监督管理局安全监管司
　　　　抄　送：本局领导、各市州地食药监管局、存档（2）
　　　　贵州省食品药品监督管理局办公室　　　　　　　　　　　　　　　　2005年3月18日印发