根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，西安杨森制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2012年11月2日至2012年11月15日。
监督电话：029-62288162；传真：029-62288161
地址：陕西省西安市高新六路56号；邮编：710065
举报邮箱：gmpgs@sxfda.gov.cn
特此公示。
药品GMP认证审查目录（第7号）
| 序号
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受理号
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企业名称
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认证范围
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现场检查时间
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检查员
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| 1
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陕20120006
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西安杨森制药有限公司
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进口药品分包装
[第一类精神药品
（盐酸哌甲酯缓释片）]
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翁吉安、王 斌、赵锐山
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