赣食药监安函[2013]3号

各设区市食品药品监督管理局、樟树市食品药品监督管理局：
        现将《国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知》（食药监安便函[2013]8号）（该文件请直接从从国家食品药品监督管理局网站“法规文件”栏下载，不另行印发）转发给你们，请及时通知本辖区相关企业按国家局安监司要求及时填报相关报表。无菌药品企业填报的《新修订药品GMP认证前后生产能力变化情况表》，于2013年1月22日前由企业加盖公章后分别直接传真给我处和国家局药品安全监管司生产监管处（电子版本请一并发送）。各市局将《非无菌药品生产企业新修订药品GMP认证前后生产能力变化情况汇总表》汇总后，自本月起每月22日前将该表纸质版（需盖市局公章）和电子版报我处。
        联系人：安监处  车驰
        电　　话：0791－88158013
        传　　真：0791－88158100
        电子信箱：aqjgc@jxfda.gov.cn
                       
                    
                                                江西省食品药品监督管理局安监处
                                                         2013年1月16日

附件1：201312585511省局关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知.doc