各药品生产企业：
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新版药品GMP），自2011年3月1日起已施行二年多。为加快我省药品生产企业实施新版药品GMP进度，本着培训内容贴近企业实际，注重实效，解决企业在实施过程中的重点难点问题，进一步提升我省药品质量安全总体水平，促进医药经济结构调整和产业升级，增强药品生产企业的竞争能力，我们就做好全省新版药品GMP培训工作，印制了《全省非注射剂药品生产企业新版药品GMP培训需求调查表》，请根据本单位的实际情况和需求认真填写，并将调查表（见附件）于2013年9月6日前发电子邮件至邮箱。我们将根据反馈后的信息制定全省新版药品GMP培训计划（具体开班时间和班次另行通知）。
邮 箱：yaoshijy@163.com
联系人：张春桃、郭文琼
联系电话：0791—86292907
附件：全省非注射剂药品生产企业新版药品GMP培训需求调查表。
江西省药品认证中心
2013年8月30日