赣食药监安〔2013〕51号

各设区市（樟树市）食品药品监督管理局、卫生局、省直省管医院：
        为进一步贯彻新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》，全面落实2012年省卫生厅、省食品药品监督管理局联合下发《关于进一步加强我省医疗机构药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作的通知》文件精神，推进我省医疗机构药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作，经研究，定于2013年5月17日召开全省医疗机构药械安全性监测工作推进会。现将有关事项通知如下：
        一、会议时间、地点
        会议时间：2013年5月17日上午，16日下午报到。
        会议地点：京西宾馆（南昌市省政府大院南一路9号）。
        二、参会人员
        各设区市卫生局分管医政工作的局领导、医政科科长；省直省管医院分管院长、药剂科科长、医疗器械科科长；各设区市（樟树市）食品药品监督管理局分管ADR工作的局领导、各市级ADR中心负责人。
        三、其他事项
        1、参会人员食宿由会议统一安排，往返交通费自理；
        2、南昌市区代表可在上午会议前直接到会场。
        3、请参会单位填写《会议回执》后于5月13日前传真至0791-86220196，或将《会议回执》以EXCLE的格式发送至jiangxi@adr.gov.cn。需住宿的代表请在回执中注明。
        药监部门：
        联系人：余  超（手机号：15079036697）
　　　          邓小云（手机号：18170038658）
        联系电话：0791-86220196
        卫生部门：　
        联系人：张 峰
        联系电话：0791-86285916
　
　　　附件：全省医疗机构药械安全性监测工作推进会会议回执
　　　
　　　
                            江西省食品药品监督管理局         江西省卫生厅
                                                2013年5月9日

附件1：201351013232推进会通知附件.doc