各相关药品监管部门、药品生产企业、药品检查人员：
      根据国家食品药品监督管理局药品认证管理中心“关于填报国家专项课题调研问卷的通知”（药认[2010]56号）要求和安排，需在药品生产企业、药品监管部门和药品检查人员范围内填报“创新药物生产环节关键点与技术指标信息化平台构建调研问卷”（详见附件一），并选取部分企业进行座谈。经按课题要求的方式进行抽选，贵单位（您）为填报（座谈）参加对象，望予以大力支持与配合。现将具体事项通知如下：
      一、参加填报调研问卷药品生产企业共46家。其中南昌市13家、抚州市6家、宜春市6家、赣州市3家、景德镇市4家、上饶市3家、吉安市2家、九江市1家、新余市2家、萍乡市3家、鹰潭市1家、樟树市2家。（具体企业名单详见附件二）
     二、药品监管部门：省局注册处、省局安监处、省药品审评中心、南昌市局、抚州市局、宜春市局、赣州市局、景德镇市局。
     三、药品检查人员15人。（具体名单详见附件三）
     四、参加座谈研讨药品生产企业10家。座谈时间、地点另行通知，参加座谈时请带书面材料。（具体企业名单详见附件四）
     五、请登录国家药品认证管理中心网站（hppt：//www.ccd.org.cn）下载调研问卷电子版，望各设区市局、樟树市局组织并督促本辖区内的企业及相关人员积极参与、认真填写，并于2010年11月30日前将完成的调研问卷寄送江西省药品认证中心，同时将问卷电子版材料发至zhangjp@jxfda.gov.cn及cxywdy@126.com。邮寄地址：江西省政府大院南一路12号，邮编：330046。
     联系人：张军平  0791-6299841
                          
                                                                             二○一○年十一月十九日

	附件1：2010111919113创新药物生产环节关键点与技术指标信息化平台构建调研问卷.doc
	附件2：2010111919113创新药物生产环节关键点与技术指标信息化平台构建调研问卷.doc
	附件3：2010111919113创新药物生产环节关键点与技术指标信息化平台构建调研问卷.doc