| 时 间 | 内 容 |
| 9日 10日 | 报 到 |
| 9月 11日上午 |
1、开幕式、介绍与会嘉宾 2、专题讲座: ①美国医疗器械分类和医疗器械法规综述 ②美国医疗器械进口的要求 ③质量体系综述 3、答疑 |
| 9月 11日下午 |
1、专题讲座: ①ISO13485和ISO9001-2000以及质量体系之间的关系 ②美国医疗器械市场准入前的审查 ③欧共体医疗器械市场准入的要求(说明分类要求) ④ISO认证的认可要求 2、答疑 |
| 9月 12日上午 |
1、专题讲座: ①FDA审核员资格和培训 ②检验综述 ③介绍质量体系的检查技巧 2、答疑 |
| 9月 12日下午 |
1、专题讲座: ①质量体系检查技巧:a)管理控制 b)设计控制 c)纠正和预防措施 d)产品和过程控制 ②质量体系过程确认要求和全球协调工作力量指南 2、答疑 |
| 9月 13日上午 |
1、专题讲座: ①全球协调工作力量综述 ②ISO审核员资格 ③ISO审核 2、答疑 |
| 9月 13日下午 |
1、专题讲座: ①美国医疗器械标签 ②没有通过FDA的医疗器械的限制和控制 ③如何得到FDA和EU文件 ④如何利用第三方通过FDA的评估 ⑤FDA标准认可程序 2、答疑 |
| 姓 名 | 性 别 | 民 族 | |||||
| 职 务 | 年 龄 | ||||||
| 单 位 | 邮政编码 | ||||||
| 单位地址 | |||||||
| 办公电话 | 住宅电话 | 手机/呼机 | |||||
| 电子邮件 | 来程 | 时间 | 返程 | 时间 | |||
| 车次/航班 | 车次/航班 | ||||||