分类导航

效力级别
发布时间
发布机构
学科类别
文种类型
时效性

【 检索结果浏览 】 

  • 已选条件:
  • ×政策监管
  • ×广东
【符合条件的数据共:2条】
  • 1 .我国药品领域迎重大改革:“全流程”发力控药费、治顽疾

    颁布单位:[深圳市公立医院管理中心] | 颁布时间:2017 | 学科分类:[药学]

    预览  |  原文链接  |  全文  [ 浏览:110 下载:25  ]     分享

    新华社北京2月9日电(记者陈芳、胡喆)解决医药领域突出问题,如何标本兼治、协同联动?近日,国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,明确加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价,推行药品购销“两票制”,强化药物使用监管等,涉及药品生产、流通、使用各个环节,在药品改革领域“全链条、全流程”发力,对进一步破除以药补医、减轻全社会医药费用负担意义深远。

  • 2 .化学药品注册分类改革工作方案解读

    颁布单位:[广东省食品药品监督管理局] | 颁布时间:2016 | 实施时间:2016 | 学科分类:[药理学]

    预览  |  原文链接  |  全文  [ 浏览:78 下载:20  ]     分享

    2016年03月16日 食品药品监管总局组织制定了化学药品注册分类改革工作方案(以下简称方案),已于2016年3月4日正式发布实施。现就有关问题解读如下:一、方案的出台背景。 2015年8月9日,国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,明确调整药品注册分类。2015年11月4日,第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议审议通过《关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》,同意国务院组织开展药品注册分类改革。为落实上述政策要求,满足实际工作需要,食品药品监管总局制定发布了本方案。二