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【符合条件的数据共:22条】
  • 1 .一张图读懂《关于加强绿色数据中心建设的指导意见》

    颁布单位:[中华人民共和国工业和信息化部] | 颁布时间:2019 | 实施时间:2019 | 学科分类:[计算机应用]

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    为加快绿色数据中心建设,工业和信息化部、国家机关事务管理局、国家能源局制定了关于加强绿色数据中心建设的指导意见,提出了五项具体任务,并有组织领导、行业监管、政策支持、公共服务等五大保障……

  • 2 .我国药品领域迎重大改革:“全流程”发力控药费、治顽疾

    颁布时间:2017 | 实施时间:2017 | 学科分类:[药学、药理学、毒理学(综合)]

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    新华社北京2月9日电(记者陈芳、胡喆)解决医药领域突出问题,如何标本兼治、协同联动?近日,国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,明确加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价,推行药品购销“两票制”,强化药物使用监管等,涉及药品生产、流通、使用各个环节,在药品改革领域“全链条、全流程”发力,对进一步破除以药补医、减轻全社会医药费用负担意义深远。

  • 3 .《上海市环境保护局关于进一步加强一类水污染物排放企业监管工作的通知》政策解读

    颁布单位:[上海市环境保护局] | 颁布时间:2017 | 实施时间:2017 | 学科分类:[环境科学(综合)]

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    2017年2月9日,上海市环境保护局第1次局长办公会议审议通过的《上海市环境保护局关于进一步加强一类水污染物排放企业监管工作的通知》。

  • 4 .《浙江省污染源日常环境监管“双随机”抽查办法(试行)》和《浙江省环保部门随机抽查事项清单(...

    颁布单位:[浙江省环境保护厅] | 颁布时间:2017 | 实施时间:2017 |

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    一、制定背景 根据国务院办公厅《关于推广随机抽查规范事中事后监管的通知》(国办发〔2015〕58号),按照环保部办公厅《关于在污染源日常环境监管领域推广随机抽查制度的实施方案》(环办〔2015〕88号)和省政府办公厅《关于全面推行“双随机”抽查监管的意见》(浙政办发〔2016〕93号)的文件要求,为促进市场公平竞争,维护市场正常秩序,加强对企业事业单位和其他生产经营者遵守环境保护法律法规的监督管理,规范执法行为,强化社会监督,确保环保部门对污染源(包括排污单位和建设项目)进行日常环境监管时,随机抽取检查对象、随机选派执法检查人员、及时公布查处结果。

  • 5 .我国药品领域迎重大改革:“全流程”发力控药费、治顽疾

    颁布单位:[深圳市公立医院管理中心] | 颁布时间:2017 | 学科分类:[药学]

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    新华社北京2月9日电(记者陈芳、胡喆)解决医药领域突出问题,如何标本兼治、协同联动?近日,国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,明确加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价,推行药品购销“两票制”,强化药物使用监管等,涉及药品生产、流通、使用各个环节,在药品改革领域“全链条、全流程”发力,对进一步破除以药补医、减轻全社会医药费用负担意义深远。

  • 6 .《关于进一步加强危险废物转移过程环境监管工作的通知》政策解读

    颁布单位:[浙江省环境保护厅] | 颁布时间:2017 | 实施时间:2017 |

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    一、编制依据 根据中华人民共和国主席令第五十七号,2016年11月7日,全国人大常委会对《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》(以下简称“《固废法》”)进行了修订,并以中华人民共和国主席令第五十七号予以发布,该法第五十九条第一款修改为“转移危险废物的,必须按照国家有关规定填写危险废物转移联单。

  • 7 .国家食品药品监管总局关于《药品上市许可持有人制度试点方案》的政策解读(三)

    颁布单位:[江苏省食品药品监督管理局] | 颁布时间:2017 | 实施时间:2017 | 学科分类:[药学、药理学、毒理学(综合)]

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    国家食品药品监管总局关于《药品上市许可持有人制度试点方案》的政策解读(三)     一、药品研发机构、科研人员作为持有人的,是否可以自行销售所持有品种? 药品研发机构、科研人员作为持有人的,具备药品经营资质的,可以自行销售所持有品种;不具备药品经营资质的,应当委托受托生产企业或者药品经营企业代为销售药品,约定销售相关要求,督促其遵守有关法律法规规定,并落实药品溯源管理责任。

  • 8 .安徽省人民政府关于贯彻落实国务院第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的通知》政策解读

    颁布单位:[安徽省人民政府] | 颁布时间:2017 | 实施时间:2017 | 学科分类:[农业科学(综合)]

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    安徽省人民政府关于贯彻落实国务院第三批取消 中央指定地方实施行政许可事项的通知》政策解读 为贯彻落实《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号),省政府日前印发《关于贯彻落实国务院第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的通知》(皖政〔2017〕48号,以下简称《通知》),提出了我省贯彻落实的具体意见和加强事中事后监管具体措施。

  • 9 .化学药品注册分类改革工作方案解读

    颁布单位:[广东省食品药品监督管理局] | 颁布时间:2016 | 实施时间:2016 | 学科分类:[药理学]

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    2016年03月16日 食品药品监管总局组织制定了化学药品注册分类改革工作方案(以下简称方案),已于2016年3月4日正式发布实施。现就有关问题解读如下:一、方案的出台背景。 2015年8月9日,国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,明确调整药品注册分类。2015年11月4日,第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议审议通过《关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》,同意国务院组织开展药品注册分类改革。为落实上述政策要求,满足实际工作需要,食品药品监管总局制定发布了本方案。二

  • 10 .国家食品药品监管总局关于《药品上市许可持有人制度试点方案》的政策解读(二)

    颁布单位:[江苏省食品药品监督管理局] | 颁布时间:2016 | 实施时间:2016 | 学科分类:[药学、药理学、毒理学(综合)]

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    国家食品药品监管总局关于《药品上市许可持有人制度试点方案》的政策解读(二)     一、试点药品范围是否包括原料药? 试点药品范围包括相应类别或者情形的原料药。